2026年5月19日,清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院钟毅课题组与心理与认知科学系王立元课题组在 Cell Press 旗下期刊Patterns在线发表研究论文 “Spacing effect improves generalization in biological and artificial systems”,并被选为2026年6月的封面文章。该研究围绕智能系统中一个最核心的问题展开:如何把已有经验推广到新的、相似但不完全相同的情境中。研究团队发现,无论是在生物学习还是在人工神经网络训练中,适当的学习间隔与适当的变异强度相结合,都能够显著提升泛化能力,并由此揭示了一类贯通生物学习与机器学习的共同计算原理。
2026年4月25日,清华大学医疗管理学院院长、北京清华长庚医院神经中心主任、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院武剑团队在Journal of Nanobiotechnology发表题为“靶向外泌体递送CD151 siRNA通过维持脑内皮细胞免疫稳态减轻缺血性卒中后血脑屏障破坏”(Targeted exosome-delivered CD151 siRNA maintains brain endothelial cell immune homeostasis to alleviate blood-brain barrier disruption after ischemic stroke)的研究论文。该研究揭示了CD151蛋白是调控卒中后脑内皮细胞免疫稳态的关键分子,并开发了一种基于氧糖剥夺(OGD)预处理内皮细胞外泌体的靶向递送体系(Exo-siCD151),借助该外泌体的靶向归巢效应,经静脉注射后该体系可恢复脑内皮细胞的免疫稳态,修复血脑屏障并改善神经功能。该工作不仅拓展了卒中后内皮细胞免疫调节特性的认识,也为卒中后血脑屏障修复提供了新的靶向治疗策略 [1]。
2026年4月6日,清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院梁鑫课题组与厦门大学物理科学与技术学院马锐课题组合作,在《细胞生物学杂志》Journal of Cell Biology 期刊在线发表了题为“局部主动运输塑造机械感觉神经元纤毛顶端的纳米结构(Localized Active Transport Shapes the Nanoscopic Features at the Tip of Mechanosensory Cilia)”的研究论文。该论文被期刊遴选为当期亮点论文,并特邀纤毛领域权威专家Bénédicte Durand教授撰写专题评论,高度肯定本工作的科学价值与突破性意义。
2026年3月30日,清华大学药学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院肖百龙团队在Neuron发表题为“Piezo1所介导的脉络丛上皮细胞机械信号转导调控纤毛发生以及脑脊液稳态维持”(Piezo1-mediated mechanotransduction in choroid plexus epithelial cells governs ciliogenesis and cerebrospinal fluid homeostasis)的研究论文。该研究揭示机械门控离子通道Piezo1是脉络丛上皮细胞中表达的关键机械信号转导分子,将机械刺激转化为细胞内Ca²⁺信号,进而调控纤毛发生以及脑脊液稳态维持,防止脑积水发生。无论Piezo1功能降低还是过度增强,都会打破这一稳态平衡,导致交通性脑积水发生。该工作不仅拓展了对脉络丛神经生物学功能的认识,也为脑积水这类病因复杂的神经系统疾病提供了新的病理机制启发以及潜在的干预靶点。
2026年3月30日,清华大学药学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院肖百龙课题组与生命科学学院李雪明课题组合作在Neuron在线发表了题为“机械门控离子通道PIEZO的结构保守性与离子选择性的适应性”(Structural conservation and ion selectivity adaptation of the mechanically activated PIEZO channel)的研究长文。该研究揭示了果蝇PIEZO通道在离子选择性方面的独特特性,进而结合三维冷冻电镜结构解析与电生理功能实验,阐明了PIEZO通道的离子选择性的物种适应性机制,推动了对PIEZO家族的物种进化机制的理解。
感觉信息是如何调控“唤醒”(arousal)这一核心脑功能的?2025年3月20日,清华大学生物医学工程学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院苑克鑫团队受邀在神经科学旗舰综述期刊Annual Review of Neuroscience发表了年度综述,为这个问题的解答提出了理论框架。
2026年2月25日,清华大学药学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院李寅青、清华大学自动化系张学工团队在国际期刊 Cell Stem Cell 发表研究Minimizing far-extending chromatin perturbation in genome editing preserves stem cell identity,系统性揭示了 CRISPR/Cas9 基因编辑的潜在表观遗传风险:即便是在远离基因调控元件的非编码区进行编辑,也会引发大范围的染色质扰动,尤其可能导致成体干细胞、如神经干细胞等干性细胞丢失自身干性特性,发生提前分化。团队还针对性提出了安全优化策略,为基因编辑技术的安全应用提供参考。
2026年2月3日,清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院钟毅课题组在Neuron上在线发表了题为“Identification of an engram ensemble mediating memory forgetting in the dentate gyrus”的研究论文。该研究提出了海马体的“双印迹”记忆编码模型:经典的Fos印迹细胞负责记忆的提取,而依赖于另一个即刻早期基因Npas4的NRAM印迹细胞则负责介导遗忘。这一发现颠覆了记忆存储的单一印迹观点,揭示了记忆稳定性和灵活性的双重编码机制,并为阿尔茨海默病和自闭症的认知障碍机制研究提供了全新视角。