2026年1月15日，清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院张伟课题组在 Nature Communications 发表了题为 “Brain-gonad axes harmonize male mating drive and reproductive strategy via steroid hormones”的研究论文，揭示了一条由类固醇激素介导的脑-性腺轴神经回路，阐明了雄性动物如何同步调控求偶动机与繁殖资源分配策略。

2026年1月15日，清华大学生命学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院米达团队联合中国医学科学院北京协和医院朱兰院士团队在《科学》(Science) 发表了一项突破性研究“脑室下区放射状胶质细胞维持人脑抑制性神经元的持续产生” (Subventricular zone radial glial cells maintain inhibitory neuron production in the human brain)。该研究聚焦人脑动态发育过程，基于珍贵样本系统绘制了人类大脑内侧神经节隆起（MGE）脑区的细胞发育图谱，首次在人类胎儿大脑中发现了一类独特的神经干细胞类型—— SVZ RGC (脑室下区放射状胶质细胞），并揭示SVZ RGC在人类妊娠期中持续产生抑制性神经元和神经胶质细胞，从而增加了人类大脑皮层抑制性神经元的数量及比例。这项研究为深入理解人类特有的大脑抑制性神经元发育机制和在进化上大脑皮层扩张机制提供了重要理论基础。鉴于抑制性神经元的功能缺陷与癫痫、自闭症等多种神经系统疾病密切相关，这类新型神经干细胞的发现将为未来相关疾病的潜在干预策略开辟新的方向。

DrugCLIP筛选速度对比传统方法实现了百万倍提升同时在预测准确率上也取得显著突破依托该平台，团队首次完成了覆盖人类基因组规模的药物虚拟筛选为创新药物发现带来了新的可能性。北京时间1月9日，研究成果以《深度对比学习实现基因组级别药物虚拟筛选》（Deep contrastive learning enables genome-wide virtual screening）为题在线发表于《科学》（Science）

2025年12月23日，清华-IDG/麦戈文脑科学研究院孔令杰、钟毅课题组、北京人工智能研究院雷博课题组合作在Cell Reports上在线发表了题为“Linking functional activity and connectivity of neuronal circuits via fast cross-layer all-optical physiology”的研究论文 。该研究设计搭建了一种全新的跨层全光生理系统（CLAOP）。CLAOP通过深度融合时空复用成像技术与全息光遗传学操控技术，克服了传统硬件惯性限制的速度瓶颈，实现了毫秒级、单细胞精度的跨层“读写”闭环。以CLAOP作为高通量解析工具，研究者在活体小鼠视觉与体感皮层中揭示了跨层神经元“功能相似即连接”（Like-to-like）的因果组构规律，为解析大脑三维神经网络的功能架构提供了强有力的技术支持。

2025年12月16日，清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院、生命科学联合中心、膜生物学全国重点实验室米达团队，与清华大学基础医学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院、生命科学联合中心郭增才团队合作，在Cell发表了题为Intravital observation of neuronal and immune cell dynamics in the developing mammalian brain的研究论文。该研究开发了一种高稳定性、多视角、长时程的胚胎小鼠宫内活体成像技术（IMEE），首次在体阐明了胚胎小鼠大脑皮层内抑制性神经元与血管网络及小胶质细胞间的动态互作模式。研究还为神经发育性疾病模型小鼠中神经元迁移异常提供了全新在体证据，同时解析了胚胎免疫细胞在响应环境压力时的动态行为模式。这项工作突破了传统胚胎神经成像的技术瓶颈，为解析大脑发育过程中的神经-血管-免疫系统互作机制与协同发育机制开辟了全新的研究范式，凸显了胚胎活体成像技术在神经科学与脑疾病研究中的重要价值。

2025年11月26日，清华大学药学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院肖百龙课题组在《细胞报告》Cell Reports在线发表了题为《机械门控PIEZO通道以一种弹簧样的力学机制实现快速失活和随机性的单通道门控》Spring-like mechanics enable rapid inactivation and stochastic single-channel gating of the mechanically activated PIEZO channel的研究长文，报道了PIEZO通道如何凭借一种“弹簧样”结构元件与力学机制，精准调控其快速激活与失活，并决定其随机性的单通道开放与关闭的电生理特性。此项工作不仅深化了对PIEZO通道工作机制的理解，而且提出了离子通道在单分子水平的“随机性”行为由其内在结构机制决定的新观点。

2025年11月21日，清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院欧光朔课题组在美国科学院院刊 Proc Natl Acad Sci U S A 发表题为“Joubert综合征相关蛋白JBTS-26界定纤毛驱动蛋白的区室化运动”Joubert syndrome 26 protein enforces compartmentalized motility of a ciliary kinesin的研究论文，揭示了JBTS-26通过竞争性结合机制促进kinesin-II 在双联体微管上与IFT复合物解离，进而限制kinesin-II 进入纤毛远端，调控kinesin-II在纤毛内的区室化运动。

2025年9月17日, 清华大学生命科学学院、清华-IDG/麦戈文脑科学研究院欧光朔教授课题组在Current Biology发表题为“IFT88-KAP相互作用介导驱动蛋白-2与IFT耦合的保守机制” IFT88-KAP interaction defines a conserved mechanism for kinesin-2-IFT coupling的研究论文。该研究通过AlphaFold结构预测、系统突变筛选、线虫遗传互补与人类细胞验证等多项技术，首次揭示IFT88/OSM-5通过其TPR结构域与驱动蛋白-2的KAP亚基ARM重复区形成保守静电互作界面，直接介导驱动蛋白-2与纤毛内运输（IFT）机器的耦联。